發(fā)現(xiàn)偵翔步入式藥品穩(wěn)定性考察室的亮點與不同之處:廠家優(yōu)勢揭秘
西門子全觸摸屏控制
?高清可觸摸顯示屏使操作變的簡單、快捷。為使用考察室提供了更多可能、提高了靈活性
雙獨立制冷系統(tǒng),保證設(shè)備連續(xù)性
?雙制冷系統(tǒng)可以獨立交替運行
?單系統(tǒng)故障時可以自動切換,保證設(shè)備不間斷運行
報警數(shù)據(jù)記錄人性化
?所有報警數(shù)據(jù)均可以通過語音、短信、聲光、郵件、微信等多種形式反應(yīng)給客戶,滿足不同客戶要求,并提供解決問題的方法
?具有安全的容差報警控制,需要在溫濕度超過容差一段時間之后才進(jìn)行報警,以避免因為開關(guān)門等導(dǎo)致的短期異常報警,該時間可以根據(jù)自己實際情況設(shè)定
設(shè)備的運行數(shù)據(jù)精度更優(yōu)
?采用頂部出風(fēng)方式,出風(fēng)柔和,遍布分布
物聯(lián)網(wǎng)
?提供多種標(biāo)準(zhǔn)通訊接口,可與溫濕度監(jiān)控系統(tǒng),數(shù)據(jù)管理服務(wù)器、個人信息終端都可以互聯(lián)
?手機(jī)APP和電腦APP操作更方便,設(shè)備出現(xiàn)故障可以隨時隨地操作, 一目了然,安全
?手機(jī)和電腦與屏有專用通訊通道,安全有保障
集中監(jiān)控
?觸摸屏可以同時顯示控制和監(jiān)控數(shù)據(jù)
?一臺電腦可同時連接多臺設(shè)備,減少設(shè)備維護(hù)管理人員
?觸摸屏上面的操作內(nèi)容都可以通過電腦操控,包括開關(guān)門記錄,方便操作,也保證審計追蹤數(shù)據(jù)完整性
數(shù)據(jù)記錄完整性
?數(shù)據(jù)保存有CSV可更改格式和RDB不可更改格式,下載可選擇,滿足客戶使用和檢查要求
?觸摸屏內(nèi)存數(shù)據(jù)記錄、觸摸屏SD卡的數(shù)據(jù)記錄、PLC模塊SD卡數(shù)據(jù)記錄、監(jiān)控電腦硬盤數(shù)據(jù)記錄
?四重數(shù)據(jù)可以通過UPS電源不間斷記錄,保證數(shù)據(jù)記錄完整性
登入的安全性
u 四級權(quán)限管理,登入需要ID號和密碼
u 密碼的復(fù)雜性:必須包含特殊字符、必須包含數(shù)字、密碼的最小長度(3-24位可選);
u 密碼的時效性:啟用密碼時效、密碼的有效天數(shù)(1-365可選)、密碼預(yù)警時間天數(shù)(1-90可選)、密碼代數(shù)(1-5可選);
u 登錄限制:初次登錄更改初始密碼、更改注銷時間、啟用登錄嘗試限制、錯誤登錄嘗試次數(shù)(1-9可選)。
u 用戶管理最多可以設(shè)置40個權(quán)限等級組可供選擇,最多可以設(shè)置100名人員;
審計的可追溯性
u 觸摸屏和監(jiān)控電腦可以同時帶有審計軟件記錄,保證何時何地操作都可以查詢
u 在運行期間創(chuàng)建Audit Trail或操作跟蹤,該文檔可用于追蹤有關(guān)哪個用戶何時運行了機(jī)器的什么控制功能的完整記錄。
u 重要處理階段還必須可追蹤到具體的責(zé)任人,如使用電子簽名,操作者在保存一個結(jié)果之前要用自己的ID號和密碼進(jìn)行簽名。
u 記錄范圍:
u 下列操作與Audit相關(guān),并自動保存到Audit Trail文件中。
u 運行系統(tǒng)順序
u 運行系統(tǒng)啟動和運行系統(tǒng)停止
u 項目信息:組態(tài)環(huán)境、設(shè)備和當(dāng)前運行系統(tǒng)組態(tài)的版本和項目名稱
u 活動的不間斷電源發(fā)生電源故障
u
用戶管理
u 用戶的登錄和退出
u 無效的登錄和嘗試
u 用戶管理的導(dǎo)入
u 用戶管理的更改
u 報警系統(tǒng)
u 用戶確認(rèn)的全部報警
u 用戶的全部確認(rèn)嘗試
u 日志操作
u 開始、停止和復(fù)制日志
u 打開和關(guān)閉所有日志
u 刪除日志
u 開始順序日志
u 長期記錄一條日志
u 根據(jù)其功能和觸發(fā)事件運行特定的系統(tǒng)功能
u 對下列審計過程是否進(jìn)行記錄將取決于對變量的組態(tài)
u 用戶更改GMP相關(guān)的變量值
u 對于GMP相關(guān)的配方
u 更改和創(chuàng)建配方數(shù)據(jù)記錄后存儲
u 配方數(shù)據(jù)傳入或傳出PLC
u 對于配方變量:更改變量值與PLC的同步設(shè)置
偵翔步入式藥品穩(wěn)定性考察室是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時通過試驗建立藥品的有效期,適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗,還可用于電池、電子、電器、通訊、儀表、車輛、塑膠制品 、金屬、化學(xué)、建材、醫(yī)療等制品檢測質(zhì)量之用是纖維、制藥 電池等現(xiàn)代化工業(yè)產(chǎn)品耐久性和可靠性測試的設(shè)備.;